GBR適応の“吸収性”メンブレンとして国内で初めて薬事承認を取得したメンブレンです。
原材料にGBRに適した長期間の吸収期間を有する完全化学合成ポリマー「L-ラクチド-εカプロラクトン共重合体（P（LA/CL））」を採用。適度なハリとコシがあり、しなやかで形状に追随するため、使いやすく術後の歯肉裂開が起きにくい設計です。特性を生かした２層構造（ソリッド層〈粘膜側〉とポーラス層〈骨欠損側〉）からなるので、自家骨との併用のみならず、サイトランス グラニュールなどの骨補填材とも併用できます。

ガイストリッヒバイオガイドはブタの天然コラーゲンを原材料とした吸収性のメンブレンであり、口腔内の患部に被覆適用し、歯周組織の再生を図る目的で使用します。世界で1996年に発売が開始され、日本では2013年に厚生労働省から安全性と有効性が認められました。軟組織の迷入防止と同時に新生血管の侵入を促す緻密面と、骨細胞の骨化のためのフレームワークとなる網目面の二層構造になっています。天然のコラーゲンを使用しているので患者が持つ本来の治癒の過程を阻害しません。また湿潤すると粘着性を有し患部に密着して張り付き、より良い質と量を持った新生骨になるようにサポートします。

サイトランス グラニュールは、世界初の「炭酸アパタイト」を主成分とする、国内初の「インプラント適用」が認められた顆粒状の骨補填材です。
主成分の「炭酸アパタイト」は骨と同じ成分のため患者さん自身の骨へ効率的に置換され、目標とした骨面の高さを維持したまま、強固なオッセオインテグレーションの獲得を実現します。

ガイストリッヒバイオオスは世界で1986年から28年以上、合計500万人の患者に使用され、900以上の文献を有しています。また、厚生労働省から安全性と有効性が認められた非吸収性骨補填材です。ヒト骨に類似した連通したマイクロ/マクロ孔構造を有し、リン、カルシウム含有率においてもヒト骨と類似しているため、患者本来の骨、血管形成が得られます。ガイストリッヒバイオオスはウシ骨を原材料として顆粒状に製造したものであり、歯周病疾患による垂直性骨欠損及びⅡ級根分岐部病変骨の欠損部に対してGTR法を行う際に、骨欠損部に充填する目的で膜と共に使用します。また本品はガンマ線滅菌されています。