一般臨床施設研究で2,000本以上のケースで使用された3iの臨床評価は、5年間平均成功率96.8%、不良骨では98.1%と、非常に高い成功率となっています。
科学的、生物学的な優位性のある唯一のインプラントである。
その結果、1999年に
「骨が不良な部位における治癒実績を改善した唯一のインプラント」として米国FDA(日本の厚生省に当たる機関)に認められています。また遺伝子レベルで研究されている唯一のインプラントメーカーです。
また、3iを含む4社のインプラント周囲炎のリスクを5年間比較調査した研究では、骨吸収量が他のインプラントは1.1mmのところを0.6mmと優れた結果を示しており、骨吸収発生後の骨再付着量の検証においても、最も高い2.2mmの骨付着量を示しました。 これは
インプラント周囲炎のリスクが低く、インプラントを長期維持できることを意味しています。